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Le dispositif Synergo est indiqué pour :
Le traitement adjuvant (prophylactique) pour empêcher la recidive
tumorale chez les patients, à la suite de l’ablation endoscopique complète
de Ta-T1 et G1-3,
dans le cadre d’un carcinome superficiel des cellules transitionnelles de la
vessie. Intermediate or high-risk patients, according to the European
Association of Urology guidelines*.
Le traitement néo-adjuvant (ablatif) - pour l'éradication effective (ablation) de tumeurs
superficielles chez les patients souffrant de CCT, dans les cas suivants: Le RETV en une seule séance n'est pas
possible à cause d'une charge cancéreuse élevée, CIS ou de localisation
multiple, Patient ne pouvant pas subir d'anesthésie
pour des raisons médicales, Patient ayant toujours une tumeur malgré
le RETV radical, Ablation de
leur tumeur impossible à cause de leur situation anatomique (col de la vessie
rétropubien), Décision clinique, par ex. taux de recidive élevé des
tumeurs vésicales.
* (Low-risk: single, Ta, G1, < 3 cm diameter; High-risk: T1, G3, multifocal
or highly recurrent, CIS;
Intermediate-risk: all other tumors, Ta-T1, G1-G2, multifocal, > 3cm diameter)
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