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A randomised controlled phase III trial comparing hyperthermia plus mitomycin to a second course of Bacillus Calmette-Guerin (BCG) or standard therapy in patients with recurrence of non-muscle invasive bladder cancer following induction or maintenace BCG therapy
A trial comparing hyperthermia and mitomycin chemotherapy with a second BCG treatment, or other standard treatment, for bladder cancer that has come back
HYMN: Now Open to Recruitment in centres across the UK
This trial is funded by Cancer Research UK, coordinated by the University of Birmingham CRUK- Clinical Trials Unit and sponsored by University College London.
Chief Investigator: Professor John Kelly, University College Hospital, London
Trial Coordinator: Kathryn Matthews, Cancer Research UK Clinical Trials Unit, Institute for Cancer
Studies, University of Birmingham, Edgbaston, Birmingham, B15 2TT
For detailed information visit the following link:
HYMN Trial University of Birmingham site;
Eine randomisierte kontrollierte Studie, in der verglichen werden: a) die adjuvante
intravesikale Hyperthermie-Behandlung mit dem Synergo®-System in Verbindung mit
Mitomycin C (LHT + MMC) und b) die adjuvante intravesikale Immuntherapie mit
BCG (BCG), jeweils bei Patienten mit oberflächlichem Übergangszellkarzinom der
Blase (STCCB)
Die laufende Studie von Medical Enterprises begann im Jahr 2002. Sie ist eine
randomisierte Studie, die sich über mehrere Zentren erstreckt. An der Studie wirken
Urologieabteilungen in Krankenhäusern aus Italien, Frankreich, den
Niederlanden, Belgien und Israel mit.
Der koordinierende Prüfer der klinischen Studie ist:
Prof. J.A Witjes, Abteilung für Urologie, Universitätsklinikum Radboud,
Nijmegen, Niederlande.
Teilnehmer an der Studie:
- Patienten, die nach einer chirurgischen Tumorentfernung (TUR) an einem oberflächlichen
Übergangszellkarzinom der Harnblase leiden (Ta, T1 oder CIS).
(Ta, T1 or CIS) after tumor removal by Surgery (TUR).
- Mittleres bis hohes Wiederauftritts-oder Progressionsrisiko.
- Keine früheren
intravesikalen MMC-Instillationen in den letzten 12 Monaten oder BCG in
den letzten 24 Monaten.
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Wenn Sie an weiteren Informationen
über die klinische Studie und einer Liste der Mitwirkenden medizinischen Zentren interessiert
sind, nehmen Sie bitte kontakt mit uns
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